师：各位同学好，今天我们接着学习人教版必修2第二章第三节伴性遗传的第二课时。上节课我们讲到人类的性别由XY染色体决定，接着讲了伴性遗传的概念，重点探讨了X染色体上隐性遗传和显性遗传的特点。今天这节课，我们重点来讲伴性遗传在实践中的应用。
首先看案例一，有一位色觉正常的孕妇，她丈夫色觉也正常，但孕妇的弟弟是红绿色盲患者（用阴影表示），且孕妇父母表现均正常。读完案例后，我们来画这一家的遗传图谱，并推算孕妇后代的患病风险，提出建议。
已知孕妇弟弟是红绿色盲，3号基因型为X?Y。1号和5号男性正常，基因型都为X?Y。由此可推测一代2号基因型是X?X?。因为1号父亲一定会把X染色体传给女儿，所以4号个体基因型有两种情况：纯合子概率为1/2，携带者概率也为1/2。这对夫妇婚配情况就有两种：当女性是纯合子时，后代不患病；当女性为携带者时，后代中儿子有一半概率患病。所以，不管哪种情况，这对夫妇生出的女孩均正常，生出的男孩只有在孕妇为携带者时才可能患病，且生出患病男孩概率是1/2×1/2 = 1/4。根据优生原则，医生可能会建议生女孩。
再看另一个例子，鸡的羽毛若有黑白相间的横斑条纹，叫芦花鸡；没有则叫非芦花鸡。鸡的性别决定是ZW型，雄性是同型的ZZ染色体，雌性是异型的ZW染色体。决定芦花羽毛的基因是位于Z染色体上的显性基因。那么芦花雌鸡基因型是Z?W，芦花雄鸡基因型有两种：Z?Z?、Z?Z?。非芦花雄鸡基因型是Z?Z?，非芦花雌鸡基因型是Z?W。
如果把非芦花雄鸡（Z?Z?）和芦花雌鸡（Z?W）杂交，非芦花雄鸡产生Z?配子，芦花雌鸡产生Z?和W两种卵细胞。Z?与Z?结合，后代基因型为Z?Z?，表现为芦花雄鸡；Z?与W结合，基因型为Z?W，表现为非芦花雌鸡。这样对于早期雏鸡，就可根据羽毛特征区分雌雄，从而多养母鸡多下蛋。通过这两个实例可知，伴性遗传在医学上可指导优生，在农业生产实践中可指导育种工作。同学们课后若有兴趣，还可查阅资料了解伴性遗传在生产实践中的其他应用。
前面讲到X染色体和Y染色体上携带着决定性别的基因，也有与性别决定无关的基因。如果X染色体上的基因能在Y染色体上找到相同或等位基因，这部分区域称为同源区；若基因只在X或Y染色体上，这部分区域称为非同源区。人类的红绿色盲致病基因、抗维生素D佝偻病致病基因都位于X染色体的非同源区。
现在思考，如果一对等位基因位于XY染色体的同源区段，其遗传规律还会体现性别差异吗？答案是会的。例如，基因型为X?X?的女性和基因型为X?Y?的男性婚配，后代基因型为X?X?和X?Y?，女性均表现为显性性状，男性均表现为隐性性状，可见遗传规律体现了性别差异。
那如果致病基因位于Y染色体的非同源区，又会有怎样的遗传规律呢？因为Y染色体只存在于男性体细胞中，只会从父亲传给儿子，所以这种遗传是传男不传女，患者全是男性，比如控制外耳道多毛的基因就位于Y染色体的非同源区段。
接下来我们做练习。第一题，在下列4个图中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是哪个？我们假设是X染色体上隐性基因决定，看是否符合条件，符合就排除。先看A图，假设A图由X染色体隐性致病基因控制，男性患者基因型为X?Y，可推测双亲基因型为X?Y和X?X?，双亲实际表现正常，符合X染色体隐性遗传特点，A选项排除。同样假设B选项是X染色体隐性遗传，女性患者基因型是X?X?，双亲基因型是X?Y和X?X?，双亲表现为父亲患病母亲正常，符合X染色体隐性遗传特点，B选项排除。再看D选项，假设它由X染色体隐性基因决定，男性患者基因型为X?Y，可推出母亲是X?X?，父亲是X?Y，实际父亲不患病母亲患病，符合假设，D选项排除。所以正确答案选C。